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Tous les aspects liés à la qualité/règlementation seront abordés :
- GxP (GMP, GLP, GCP, GDP…)
- qualification, validation des équipements/méthodes/procédés
- pharmacovigilance
- nouvelles directives européennes (ATMP, ...).
Etape 1 : accompagnement / consultance individualisée des PME (-> avril 2010)
- Sélection, par la PME, d’un consultant – expert sur recommandation de BioWin
- 4 à 10 jours d’analyse des besoins spécifiques : domaine d'activité, niveau de formation existant du personnel, ...
- Plan de formation adapté aux besoins spécifiques de la PME
Etape 2 : organisation des formations au sein de la PME (septembre 2010 –> décembre 2013)
Intéressé? Contactez Monique Dethier, coordinatrice formation BioWin, pour plus d'informations ou pour vous inscrire.
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