Vous êtes responsable pour la rédaction, la révision et l’approbation des plans de validation et des rapports sommaires de validation.

QU'EST-CE QU'ON ATTEND DE VOUS ?

Etablissement de références méthodologiques et documentaires de validation
Validation des systèmes informatisés tout au long du cycle du projet (plan de validation, analyse des risques, QI, QO, QP)
Prendre des mesures correctives / préventives concernant les aspects VSI
Mise en place de protocoles de tests
Accompagner nos clients en matière de conformité réglementaire et de validation des systèmes informatisés

QUI RECHERCHONS-NOUS ?

Vous êtes titulaire d'une maîtrise dans un domaine scientifique.
Vous avez au moins 1 an d'expérience en validation des systèmes informatisés
Vous êtes familié aux exigences réglementaires pour les industries de la santé (cGMP, 21CFR part11, GAMP)
Vous êtes pragmatique
Vous êtes proactif et communicatif
Vous êtes précis et vous pouvez faire plusieurs tâches à la fois
Vous parlez couramment le français et l'anglais

QU'EST-CE QUE QBD A À OFFRIR ?

Un salaire mensuel, une voiture, une carte de carburant, une bicyclette (super-rapide), un forfait assurance, des chèques-repas, ....

Mais par-dessus tout....

Travailler pour le Jeune Entrepreneur de l’année 2019 en Flandres !
Une organisation horizontale au sens le plus large du terme
Une augmentation de votre QI grâce à notre programme de formation complet
Un bureau branché avec table de hockey.
Plus de masse musculaire grâce à nos entrainements hebdomadaires
Bref... Nous travaillons, nous nous amusons, nous rendons un bon travail, nous sommes Quality by Design !

Cette fonction vous convient-elle ? Postulez maintenant et envoyez-nous votre CV et votre lettre de motivation.

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